Áttörés: Létrehozták az első laboratóriumban növesztett nyelőcsövet
A Great Ormond Street Kórház és a UCL kutatói létrehozták az első funkcionális, laboratóriumban növesztett nyelőcsövet, amelyet sikeresen beültettek sertésekbe. Az állatok normálisan tudtak nyelni immunszuppresszió nélkül. Ez az áttörés átalakíthatja az újszülöttek nyelőcső-atréziájának kezelését.
Egy működő szerv, a semmiből felépítve
A Great Ormond Street Kórház (GOSH) és a University College London (UCL) kutatócsoportja elérte azt, amit a regeneratív orvoslásban sokan távoli célnak tartottak: egy teljesen működőképes nyelőcsövet építettek a laboratóriumban, és sikeresen beültették élő állatokba. Az eredmények, a Nature Biotechnology-ban megjelent publikáció szerint (2026. március 20.) ez az első alkalom, hogy egy mesterséges nyelőcső helyreállította a normális nyelést egy növekvő, nagytestű állatmodellben – immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazása nélkül.
A Paolo De Coppi professzor, a UCL gyermeksebésze által vezetett áttörés egy ritka, de súlyos születési rendellenességet, a hosszú szakaszos nyelőcső-atréziát (LGOA) célozza meg. Ebben az állapotban a nyelőcső – a szájat a gyomorral összekötő tápcsatorna – nem fejlődik ki megfelelően. Világszerte körülbelül 3500 újszülöttből 1-nél fordul elő valamilyen formában nyelőcső-atrézia, és ezeknek körülbelül 10%-a szenved a hosszú szakaszos változatban, ami lehetetlenné teszi az egyszerű sebészeti helyreállítást.
Hogyan működik: Vázak és élő sejtek
A mérnöki folyamat egy donor sertés nyelőcsövével kezdődik, amely nagyon hasonlít az emberihez. A decellularizáció nevű technikával a csapat eltávolítja az összes donorsejtet, miközben megőrzi a szerv kollagén- és fehérjevázát – a szerkezeti vázát. Ez az üres váz megtartja a természetes nyelőcső alakját, architektúráját és mechanikai tulajdonságait.
Ezután izomelőd sejteket és fibroblasztokat gyűjtenek a recipiens állat kis biopsziájából, és mikroinjektálják a vázba. A beoltott konstrukció ezután körülbelül két hónapot tölt egy bioreaktorban – egy szabályozott környezetben, állandó tápanyagáramlással –, ahol a recipiens sejtjei kolonizálják a vázat, és teljes, élő graftot képeznek.
Figyelemre méltó eredmények sertéseknél
A csapat 2,5 centiméteres mesterséges nyelőcsőszegmenseket ültetett be minisertésekbe, hogy pótolják a körkörös defektusokat. Nyolc recipiens állat jól felépült. A hat hónapos időszak végére a graftokban funkcionális izmok, idegek és vérerek fejlődtek ki. A biológiailag tervezett szövet elegendő erővel és koordinációval húzódott össze ahhoz, hogy perisztaltikus mozgásokat generáljon – azokat a hullámszerű izomösszehúzódásokat, amelyek a táplálékot a gyomor felé tolják.
Döntő fontosságú, hogy mivel az implantátumokat a recipiens saját sejtjeiből építették fel, nem volt szükség immunszuppresszióra. A szövet teljesen beépült az emésztőrendszerbe, együtt növekedve az állatokkal – ez kritikus követelmény minden olyan kezelésnél, amelyet újszülötteknek és csecsemőknek szánnak.
Miért fontos ez az újszülöttek számára?
A hosszú szakaszos nyelőcső-atrézia jelenlegi kezelései messze nem ideálisak. A sebészek általában a hiányzó nyelőcsőszakaszt a gyomorból vagy a vastagbélből származó szövetekkel pótolják – olyan szervekkel, amelyeket nem erre a feladatra terveztek. Ezek a kerülőutak gyakran szövődményekhez vezetnek, beleértve a savas refluxot, a táplálkozási nehézségeket és az ismételt műtéteket a gyermekkor során.
„Ez egy jelentős ugrás a személyre szabott regeneratív kezelések felé a halálos nyelőcsőbetegségekkel született gyermekek számára” – mondta De Coppi professzor, hozzátéve, hogy a megközelítés „utat nyithat más betegségterületekre való átültetéshez”.
Egyedül az Egyesült Királyságban évente körülbelül 180 baba születik nyelőcső-atréziával. Világszerte a betegség becslések szerint 3 millió újszülöttet érint, a hosszú szakaszos forma jelenti a legnagyobb klinikai kihívást.
Út az emberi kísérletekhez
A biztató eredmények ellenére jelentős akadályok vannak még. A technológiának át kell esnie a szabályozási jóváhagyásokon és a klinikai vizsgálatokon, mielőtt eljutna a betegekhez. De Coppi csapata reméli, hogy öt éven belül megkezdheti az első emberi kísérleteket, hosszabb távú elképzelésük pedig az, hogy használatra kész, biológiailag tervezett szervek bankjait hozzák létre, amelyeket igény szerint személyre lehet szabni az egyes betegek számára.
Bár a széles körű klinikai alkalmazás reális idővonala hét-tizenkét évre is kiterjedhet, a tanulmány egyértelmű bizonyítékot szolgáltat a koncepcióra – bemutatva, hogy összetett, többrétegű szervek tervezhetők úgy, hogy élő, növekvő testekben működjenek. A hosszú szakaszos nyelőcső-atrézia diagnózisával szembesülő családok számára ez olyasmit kínál, amiből eddig hiány volt: valódi reményt.