Hogyan gyógyítja a CRISPR a sarlósejtes vérszegénységet – egyetlen génszerkesztéssel
A CRISPR génszerkesztés mostantól képes kezelni a sarlósejtes vérszegénységet a magzati hemoglobin termelésének újraaktiválásával, potenciális egyszeri gyógymódot kínálva egy olyan betegségre, amely világszerte milliókat érint.