Metastázy nie sú náhodné: vedci objavili genetický kód šírenia rakoviny

Rakovina sa šíri podľa pravidiel, nie náhodou

Medzinárodný tím vedcov z Ženevskej univerzity (UNIGE) priniesol prelomový objav: metastázy — šírenie rakoviny do vzdialených orgánov — nie sú náhodným procesom. Naopak, riadia sa biologickým „programom" zakódovaným priamo v génoch nádorových buniek. Štúdia publikovaná v marci 2026 v prestížnom časopise Cell Reports môže zásadne zmeniť spôsob, akým lekári pristupujú k liečbe onkologických pacientov.

Génové vzory prezrádzajú agresivitu nádoru

Tím pod vedením profesora Ariela Ruiza i Altabu z Katedry genetickej medicíny a vývoja UNIGE izoloval a analyzoval približne tridsať klonov nádorových buniek z dvoch primárnych nádorov hrubého čreva. Vedci skúmali génovú aktivitu buniek v laboratórnych podmienkach aj na myších modeloch a hľadali súvislosť medzi expresiou génov a schopnosťou buniek migrovať.

Výsledky ukázali jasné vzory: metastatický potenciál neurčuje profil jednej bunky, ale interakcie medzi skupinami príbuzných rakovinových buniek. Analýza stoviek génov odhalila expresné gradienty priamo spojené s migračnou schopnosťou nádorových buniek.

„Rakovinu by sme mali chápať skôr ako deformovanú formu vývoja," vysvetľuje profesor Ruiz i Altaba.

AI nástroj predpovedá metastázy s 80 % presnosťou

Na základe objavených génových vzorcov výskumníci vyvinuli nástroj umelej inteligencie s názvom MangroveGS (Mangrove Gene Signatures). Na rozdiel od doterajších metód, ktoré sa spoliehali na niekoľko biomarkerov, MangroveGS využíva desiatky až stovky génových signatúr súčasne, čo ho robí odolným voči individuálnym variáciám medzi pacientmi.

Model dosiahol takmer 80 % presnosť pri predpovedi metastáz a recidívy rakoviny hrubého čreva — výrazne lepší výsledok ako existujúce metódy. Pozoruhodné je, že génové signatúry odvodené z rakoviny čreva sa ukázali účinné aj pri predikcii metastatického rizika rakoviny žalúdka, pľúc a prsníka.

Menej zbytočnej liečby, viac cielenej starostlivosti

Klinické využitie nástroja je priamočiare: z nádorovej vzorky sa sekvenuje RNA a MangroveGS rýchlo vygeneruje skóre rizika metastáz. Výsledky sa bezpečne zdieľajú s onkológmi aj pacientmi prostredníctvom šifrovanej platformy.

Profesor Ruiz i Altaba zdôrazňuje praktický dopad: „Tieto informácie zabránia nadmernej liečbe pacientov s nízkym rizikom, čím sa obmedzia vedľajšie účinky a zbytočné náklady, a zároveň sa zintenzívni sledovanie vysoko rizikových pacientov."

Čo to znamená pre Slovensko?

Onkologické ochorenia patria na Slovensku medzi najčastejšie príčiny úmrtia. Podľa onkologického profilu OECD pre rok 2025 čelí krajina výzvam v oblasti včasnej diagnostiky a personalizovanej liečby. Nástroje ako MangroveGS by v budúcnosti mohli slovenským onkológom pomôcť presnejšie stratifikovať pacientov — teda rozhodnúť, kto potrebuje agresívnu liečbu a kto naopak môže byť ušetrený zbytočnej chemoterapie.

Národný onkologický inštitút aktuálne podporuje zahraničné stáže pre slovenských odborníkov, čo by mohlo urýchliť prenos podobných inovácií do klinickej praxe. Ak sa MangroveGS potvrdí v ďalších klinických štúdiách, mohol by sa stať štandardným nástrojom v arzenáli onkológov po celom svete — vrátane Slovenska.