Jak funguje testování pohlaví ve sportu – a proč je tak složité
Od nahých přehlídek po genetický screening, ověřování pohlaví v elitním sportu má problematickou 90letou historii. Věda je mnohem složitější, než dokáže zachytit jakýkoli jednotlivý test.
Test bez jednoduché odpovědi
Již téměř století se sportovní řídící orgány snaží nakreslit jasnou hranici mezi mužskými a ženskými sportovci. Metody se pohybovaly od ponižujících fyzických prohlídek přes analýzu chromozomů až po, v poslední době, screening jediného genu. Každý přístup sliboval jasnost – a každý narazil na stejnou tvrdohlavou realitu: biologické pohlaví není binární přepínač.
Od fyzických prohlídek po chromozomy
Formální ověřování pohlaví v mezinárodním sportu se datuje do 40. let 20. století, kdy se od ženských závodnic vyžadovalo, aby předložily lékařské potvrzení potvrzující jejich pohlaví. V 60. letech se proces stal mnohem invazivnější. Podle výzkumu publikovaného v Canadian Journal of History of Sport byly na některých akcích ženy žádány, aby se nahé promenádovaly před komisí lékařů.
Olympijské hry v Mexico City v roce 1968 představily první laboratorní přístup: test Barr body, který hledal kondenzovaný chromozom X v buňkách stěru z tváře. V roce 1992 Mezinárodní olympijský výbor přešel na test založený na PCR, který se zaměřoval na genetický materiál na chromozomu Y. Obě metody označily ženy se vzácnými, ale přirozeně se vyskytujícími genetickými variacemi – a přitom ani jednou nechytily „mužské podvodníky“, které měly testy najít.
Polská sprinterka Ewa Kłobukowska, olympijská vítězka z roku 1964, se stala první sportovkyní, která neprošla testem pohlaví v roce 1967. Bylo zjištěno, že má chromozomální mozaiku XX/XXY – stav, který jí nepřinesl žádnou konkurenční výhodu, ale ukončil její kariéru. Případy jako ten její vedly MOV k opuštění univerzálního testování pohlaví v roce 1999.
Gen SRY: Hlavní přepínač s limity
Moderní debaty o testování pohlaví se soustředí na malý úsek DNA zvaný gen SRY (sex-determining region Y). SRY, objevený v roce 1990 genetikem Andrewem Sinclairem a kolegy, působí jako transkripční faktor, který spouští vývoj varlat u plodu. Bez funkčního SRY se u plodu obvykle vyvinou vaječníky, děloha a vejcovody – bez ohledu na to, jaké chromozomy nese.
SRY funguje tak, že aktivuje jiný gen, SOX9, který řídí tvorbu Sertoliho buněk a nakonec varlat. Varlata pak produkují testosteron, který řídí zbytek mužského pohlavního vývoje. Slovy vývojových biologů je to „hlavní přepínač“ určování pohlaví u savců.
Ale přepínač se může porouchat mnoha způsoby. Někteří lidé nesou gen SRY, který nefunguje, což znamená, že mají chromozomy XY, ale vyvíjí se u nich ženská anatomie. Jiní mají funkční gen SRY a vnitřní varlata, ale kvůli Syndromu kompletní androgenní insensitivity (CAIS) jejich buňky nemohou reagovat na testosteron, který tato varlata produkují. Vyvíjejí se jim prsa, ženské vnější genitálie a jsou obvykle vychováváni jako dívky – přesto by je screening SRY označil za muže.
"Používat SRY k určení biologického pohlaví je špatně, protože vám to jen řekne, zda je gen přítomen, nebo ne. Neříká vám to, jak SRY funguje, zda se vytvořilo varle, zda se produkuje testosteron, a pokud ano, zda ho tělo může využít." — Andrew Sinclair, objevitel genu, prostřednictvím Murdoch Children's Research Institute
Éra Caster Semenyaové
Jihoafrická běžkyně Caster Semenyaová, dvojnásobná olympijská vítězka v běhu na 800 metrů, se stala nejvýraznější sportovkyní, která se ocitla v křížové palbě testování pohlaví. Semenyaová, narozená s odlišností pohlavního vývoje (DSD), která produkuje vyšší než typickou hladinu testosteronu, byla po léta vystavena invazivnímu zkoumání. World Athletics požadovala, aby užívala léky na potlačení její přirozené hladiny hormonů – požadavek, který Human Rights Watch označila za porušení tělesné autonomie. Po sedmileté právní bitvě Semenyaová svůj případ stáhla, čímž byla fakticky vyloučena z elitní soutěže.
Proč žádný test nerozhodne spor
Zásadním problémem je, že určování pohlaví u lidí zahrnuje desítky genů, hormonů a vývojových cest. Podle U.S. National Library of Medicine postihují stavy souhrnně známé jako odlišnosti pohlavního vývoje přibližně 1 z 4 500 porodů. Žádný jednotlivý biomarker – chromozomy, hormony nebo gen SRY – nezachycuje celý obraz.
Sportovní orgány čelí skutečnému dilematu: chránit spravedlivou soutěž a zároveň respektovat důstojnost sportovců a složitou realitu biologie. Historie naznačuje, že každá jasná hranice nakonec narazí na šedou zónu – a že sportovci, kteří za to zaplatí, jsou téměř vždy ženy.