CBD und CBG: Neue Hoffnung bei Fettlebererkrankung

Eine stille Epidemie, die ein Viertel der Menschheit betrifft

Die nicht-alkoholische Fettlebererkrankung – von Experten als MASLD (metabolisch assoziierte Steatotische Lebererkrankung) bezeichnet – gehört zu den am weitesten verbreiteten chronischen Erkrankungen der Gegenwart. Sie betrifft schätzungsweise ein Drittel der erwachsenen Bevölkerung weltweit und steht in engem Zusammenhang mit Fettleibigkeit, hohem Blutdruck und Insulinresistenz. Trotz dieses Ausmaßes gibt es bisher kein zugelassenes Medikament. Eine neue israelische Studie liefert eine vielversprechende Antwort aus unerwarteter Richtung – aus der Cannabispflanze.

Entdeckung zweier Schlüsselmechanismen

Das Team um Prof. Joseph Tam und die Doktorandin Radka Kočvarová vom Labor für Adipositas und Metabolismus an der Hebräischen Universität Jerusalem testete die Wirkung von Cannabidiol (CBD) und Cannabigerol (CBG) an Mäusen, die mit einer fettreichen Diät gefüttert wurden. Die Ergebnisse der Studie, die am 5. März 2026 im renommierten British Journal of Pharmacology veröffentlicht wurde, enthüllten zwei unterschiedliche zelluläre Mechanismen.

Phosphokreatin-Energiereserve

Sowohl CBD als auch CBG erhöhen in den Leberzellen den Spiegel von Phosphokreatin – einem Molekül, das als Notbatterie fungiert und die Zellen bei metabolischem Stress mit Energie versorgt. Die erhöhte Aktivität des Enzyms Kreatinkinase wirkt dabei unabhängig von Veränderungen in der Fettsäureoxidation, was einen bisher unbekannten Mechanismus zum Schutz der Leber darstellt.

Wiederherstellung der lysosomalen Reinigung

Der zweite Mechanismus besteht in der Wiederherstellung der Lysosomen – zellulären Recyclingzentren. Beide Verbindungen reaktivieren die Enzyme Cathepsine, wodurch die Fähigkeit der Zellen, schädliche Fette und Abfallstoffe abzubauen, wiederhergestellt wird. Das Ergebnis ist eine Senkung des Triglycerid- und Ceramidspiegels – Lipide, die zu Insulinresistenz und Leberentzündung beitragen.

CBG mit deutlicherer metabolischer Wirkung

Obwohl beide Substanzen therapeutisches Potenzial zeigten, wies Cannabigerol (CBG) eine deutlichere Wirkung auf einige Indikatoren auf. Im Vergleich zu CBD konnte es die Körperfettmasse deutlicher reduzieren, die Insulinsensitivität verbessern und den Gesamt- und LDL-Cholesterinspiegel im Serum senken. Beide Verbindungen wirken dabei ohne psychoaktive Wirkung, da sie das Endocannabinoid-System nicht auf herkömmliche Weise beeinflussen – sie wirken über einen anderen, neu identifizierten Pfad.

„Die duale metabolische Remodellierung trägt zu einem verbesserten Management der Leberlipide bei", sagte Prof. Tam, der beide Verbindungen als „vielversprechende therapeutische Substanzen für MASLD" bezeichnete.

Patent und Weg zu klinischen Studien

Das Forschungsteam hat sich die Kombinationstherapie von CBD und CBG bei Stoffwechselstörungen patentieren lassen. Dies ist ein wichtiger Schritt in Richtung klinischer Studien am Menschen, die eine notwendige Voraussetzung für eine eventuelle Zulassung des Medikaments sind. Die Wissenschaftler betonen, dass die aktuellen Ergebnisse aus Laborversuchen an Tieren stammen und dass der Forschung bis zur klinischen Nutzung noch ein langer Weg bevorsteht.

Was bedeutet das für Patienten in Deutschland?

Die Fettlebererkrankung ist in Deutschland ebenso verbreitet wie im Rest der Welt – die zunehmende Prävalenz von Fettleibigkeit und metabolischem Syndrom macht sie zu einem immer dringlicheren Problem der öffentlichen Gesundheit. Bis CBD und CBG jedoch in die klinische Praxis Einzug halten, empfehlen Experten bewährte Präventionsmaßnahmen: ausgewogene Ernährung, regelmäßige körperliche Aktivität und Einschränkung von Zucker. Eine Selbstbehandlung mit verfügbaren CBD-Präparaten ohne ärztliche Aufsicht wird nicht empfohlen – kommerzielle Produkte unterscheiden sich erheblich von den streng kontrollierten Substanzen, die in der Forschung verwendet werden.

Die neue Entdeckung israelischer Wissenschaftler ist auf jeden Fall ein bedeutender Schritt – der erste vielversprechende Kandidat für eine pharmakologische Behandlung einer Krankheit, für die es bisher kein zugelassenes Medikament gibt.