Metastázy nejsou náhodné: vědci objevili genetický kód šíření rakoviny

Rakovina se šíří podle pravidel, ne náhodou

Mezinárodní tým vědců z Ženevské univerzity (UNIGE) přinesl průlomový objev: metastázy – šíření rakoviny do vzdálených orgánů – nejsou náhodný proces. Naopak, řídí se biologickým „programem“ zakódovaným přímo v genech nádorových buněk. Studie publikovaná v březnu 2026 v prestižním časopise Cell Reports může zásadně změnit způsob, jakým lékaři přistupují k léčbě onkologických pacientů.

Genové vzorce prozrazují agresivitu nádoru

Tým pod vedením profesora Ariela Ruize i Altaby z Katedry genetické medicíny a vývoje UNIGE izoloval a analyzoval přibližně třicet klonů nádorových buněk ze dvou primárních nádorů tlustého střeva. Vědci zkoumali genovou aktivitu buněk v laboratorních podmínkách i na myších modelech a hledali souvislost mezi expresí genů a schopností buněk migrovat.

Výsledky ukázaly jasné vzorce: metastatický potenciál neurčuje profil jedné buňky, ale interakce mezi skupinami příbuzných rakovinných buněk. Analýza stovek genů odhalila expresní gradienty přímo spojené s migrační schopností nádorových buněk.

„Rakovinu bychom měli chápat spíše jako deformovanou formu vývoje,“ vysvětluje profesor Ruiz i Altaba.

AI nástroj předpovídá metastázy s 80% přesností

Na základě objevených genových vzorců výzkumníci vyvinuli nástroj umělé inteligence s názvem MangroveGS (Mangrove Gene Signatures). Na rozdíl od dosavadních metod, které se spoléhaly na několik biomarkerů, MangroveGS využívá desítky až stovky genových signatur současně, což ho činí odolným vůči individuálním variacím mezi pacienty.

Model dosáhl téměř 80% přesnosti při předpovědi metastáz a recidivy rakoviny tlustého střeva – výrazně lepší výsledek než existující metody. Pozoruhodné je, že genové signatury odvozené z rakoviny střeva se ukázaly účinné i při predikci metastatického rizika rakoviny žaludku, plic a prsu.

Méně zbytečné léčby, více cílené péče

Klinické využití nástroje je přímočaré: z nádorového vzorku se sekvenuje RNA a MangroveGS rychle vygeneruje skóre rizika metastáz. Výsledky se bezpečně sdílejí s onkology i pacienty prostřednictvím šifrované platformy.

Profesor Ruiz i Altaba zdůrazňuje praktický dopad: „Tyto informace zabrání nadměrné léčbě pacientů s nízkým rizikem, čímž se omezí vedlejší účinky a zbytečné náklady, a zároveň se zintenzivní sledování vysoce rizikových pacientů.“

Co to znamená pro Česko?

Onkologická onemocnění patří v Česku mezi nejčastější příčiny úmrtí. Podle onkologického profilu OECD pro rok 2025 čelí země výzvám v oblasti včasné diagnostiky a personalizované léčby. Nástroje jako MangroveGS by v budoucnu mohly českým onkologům pomoci přesněji stratifikovat pacienty – tedy rozhodnout, kdo potřebuje agresivní léčbu a kdo naopak může být ušetřen zbytečné chemoterapie.

Národní onkologický institut aktuálně podporuje zahraniční stáže pro české odborníky, což by mohlo urychlit přenos podobných inovací do klinické praxe. Pokud se MangroveGS potvrdí v dalších klinických studiích, mohl by se stát standardním nástrojem v arzenálu onkologů po celém světě – včetně Česka.